• CHUYÊN BÁN SỈ ĐT: 0912060474
  • VPGD 295 Hoàng Hoa Thám, Liễu Giai, Ba Đình, Hà Nội
ALTAI SIBIRI

Tế bào gốc trung mô trong điều tri bệnh tiểu đường

Giá bán : Liên hệ - 0912060474
Địa chỉ : 295 Hoàng Hoa Thám, Liễu Giai, Ba Đình, Hà Nội

Thông tin sản phẩm

Tế bào gốc trung mô trong điều tri bệnh tiểu đường

Bệnh tiểu đường là một bệnh rối loạn chuyển hóa các chất với biểu hiện đặc trưng là tăng đường huyết và rối loạn chuyển hóa hidrat cacbon, mỡ và protein khi insulin của tuyến tụy bị thiếu hoặc giảm tác động trong cơ thể [1]. Bệnh tiểu đường là một trong những bệnh lâu đời trên thế giới, hiện nay bệnh tiểu đường được coi là một bệnh dịch. Tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường trên thế giới năm 2010 là 6,4% hoặc là 285 triệu người lớn bị mắc bệnh tiểu đường. Dự báo đến năm   2030 con số này sẽ lên tới 439 triệu người lớn [2]. 

Do số người mắc bệnh tiểu đường trên thế giới ngày càng tăng, vì vậy cần phải đẩy mạnh công tác nghiên cứu khoa học trong lĩnh vực này. Hiện nay các tế bào gốc trung mô (MSC) được ứng dụng như một phương pháp điều trị phục hồi mới đối với nhiều loại bệnh do tính chất đa năng của chúng (đó là những tế bào có khả năng biệt hóa thành  nhiều loại tế bào của cơ thể từ một tế bào ban đầu)
 

Từ cấy ghép tuyến tụy – đến cấy ghép các đảo Langerhans
Những bênh nhân được ghép đảo Langerhans không cần phải tiêm insulin.
 

Những khả năng của tế bào gốc trung mô (MSC)

Tế bào gốc trung mô điều trị bệnh tiểu đường typ 1

 
Ở những bệnh nhân bị mắc bệnh tiểu đường typ 1, do những nguyên nhân chưa được xác định, hệ miễn dịch của họ tấn công và tiêu diệt các tế bào beta của tuyến tụy (là các tế bào sản xuất ra insulin), làm cho cơ thể không thể kiểm soát được lượng đường trong máu một cách tự nhiên.
Mặc dù đã có nhiều công trình nghiên cứu và có nhiều phương pháp điều trị bệnh tiểu đường typ 1, nhưng số người mắc bệnh trên toàn thế giới vẫn không ngừng tăng. Vấn đề dự phòng và các liệu pháp điều trị bệnh tiểu đường typ 1 được ưu tiên hàng đầu, vì những biến chứng nặng nề do bệnh tiểu đường gây ra và những tổn thất lớn về mặt kinh tế. Nhiệm vụ đặt ra là tìm được các phương thuốc an toàn và hiệu quả để ngăn ngừa hoặc điều trị ổn định bệnh tiểu đường typ 1.   

Theo ý kiến của nhiều nhà khoa học, liệu pháp điều trị tốt nhất đối với bệnh tiểu đường typ 1 là thay thế những tế bào bị phá hủy của các đảo tuyến tụy bằng những tế bào khỏe mạnh để chúng có thể kiểm soát được lượng đường ở trong máu và sản xuất ra insulin. Phương pháp này đã được ứng dụng để điều trị cho hàng trăm bệnh nhân, tuy nhiên có một nhược điểm lớn là hệ miễn dịch tấn công các tế bào được cấy ghép, vì vậy bệnh nhân phải sử dụng thuốc điều hòa miễn dịch suốt đời.

Những vấn đề tồn tại nêu trên đòi hỏi phải tìm được các biện pháp mới để dự phòng và điều trị bệnh tiểu đường typ 1, vì các phương pháp sử dụng thuốc điều hòa miễn dịch, kháng nguyên tự thân và liệu pháp ăn uống mang lại những kết quả rất khác nhau [5]. 
 
Phương pháp mới là sử dụng các tế bào gốc trung mô (MSC) để can thiệp vào hệ miễn dịch khi điều trị bệnh nhân bị tiểu đường typ 1, dự phòng những biến chứng có thể xảy ra và bảo vệ những tế bào được cấy ghép. Các kết quả nghiên cứu cho thấy, do có sự lưu hành trong thời gian dài của Cytokin IL-10 gây viêm trong cơ thể, có sự hoạt hóa các tế bào T, NK, B và các tế bào đuôi gai, dẫn đến phát triển bệnh tiểu đường tự miễn [6]. Do vậy, việc sử dụng tế bào gốc trung mô sẽ loại trừ quá trình tự miễn nhờ hệ thống điều hòa miễn dịch, bởi vì các tế bào gốc trung mô có đặc tính điều hòa miễn dịch.  Nhờ tự tổng hợp được các yếu tố hòa tan,  các tế bào gốc trung mô có thể làm thay đổi sự bài tiết của các tế bào đuôi gai, dẫn đến làm tăng tổng hợp chất Cytokin kháng viêm IL-10  và giảm sản xuất IFN-γ и IL-12. Các tế bào gốc trung mô có thể gây ức chế sản xuất tế bào T và làm tăng số lượng CD4 +, CD25 +, FoxP3 + điều hòa tế bào T, gây ức chế đáp ứng miễn dịch [10, 11].  Các tế bào gốc trung mô có thể gây ức chế sự phát triển của tế bào B và bài tiết IgG [12]. 

Những kết quả nghiên cứu gần đây cho thấy, nuôi cấy tế bào gốc trung mô trong môi trường có các tế bào lympho hoạt tính hoặc phối hợp với IFN-γ, TNF-α, IL-1α, hoặc IL-1β làm tăng khả năng ức chế miễn dịch của chúng. Điều đó có nghĩa rằng, trong một số trường hợp cụ thể, các chất Cytokin gây viêm có thể gây tác động ức chế miễn dịch [9]. Vì lý do này mà trước đây người ta đã ứng dụng các tế bào gốc trung mô trong điều trị hàng loạt các bệnh tự miễn có hiệu quả [13], trong đó có bệnh viêm khớp dạng thấp, luput  ban đỏ hệ thống, bệnh xơ cứng lan tỏa và các bệnh khác [14-18]. 

Tế bào gốc trung mô điều trị bệnh tiểu đường typ 2

 
Bệnh tiểu đường typ 2 gây ra do có sự kết hợp của các yếu tố di truyền và không di truyền, dẫn đến hiện tượng kháng insulin và thiếu insulin. Các yếu tố góp phần gây nên bệnh tiểu đường typ 2 bao gồm: tuổi cao, dinh dưỡng giàu calo, béo phì, béo bụng, ít vận động, trẻ sinh nhẹ cân. Bênh nhân mắc bệnh tiểu đường typ 2 chiếm khoảng 90-95% các trường hợp trong hội chứng tiểu đường [3] . Đối với bệnh nhân mắc tiểu đường typ 2 bắt buộc phải dùng thuốc hạ đường huyết, chế độ ăn kiêng nghiêm ngặt và rèn luyện thể lực để giảm cân. Trong một số trường hợp bệnh nhân phải tiêm insulin.
Tăng đường huyết mạn tính phối hợp với những rối loạn chuyển hóa khác là nguyên nhân gây nên những biến chứng tiểu đường – bệnh lý mạch máu (biến chứng bàn chân do tiểu đường), bệnh lý võng mạc và thần kinh. Những biến chứng đó là nguyên nhân chủ yếu dẫn đến tàn phế cho bệnh nhân.
Điều trị bệnh tiểu đường bằng insulin và các thuốc hạ đường huyết khác, thực chất chỉ là điều trị triệu chứng, không thể chữa khỏi được cho bệnh nhân, mà chỉ làm chậm lại quá trình phát triển của những biến chứng muộn. Phương pháp điều trị bệnh tiểu đường đúng duy nhất là phục hồi những tế bào beta bị phá hủy. Phương pháp này được thực hiện bằng cách sử dụng các công nghệ tế bào, mà trước hết là các tế bào gốc trung mô. Do các tế bào gốc trung mô có tác dụng kháng viêm, điều này có ý nghĩa rất quan trọng đối với việc duy trì dung nạp thuốc ngoại vi.
Năm 2015 tại Viện nghiên cứu khoa học về bệnh tiểu đường, dưới sự hướng dẫn của giáo sư Jay Skyler, các nhà khoa học đã tiến hành nghiên cứu những bệnh nhân sử dụng tế bào gốc trung mô qua đường tiêm tĩnh mạch. Tham gia nghiên cứu gồm 61 bệnh nhân là người trưởng thành bị bệnh tiểu đường typ 2. Những người tham gia thử nghiệm được chia làm 2 nhóm: nhóm 1 được tiêm tĩnh mạch các tế bào gốc trung mô (MSC) với các nồng độ khác nhau; nhóm 2 – nhóm chứng (placebo).
 
 
Tất cả bệnh nhân tham gia thử nghiệm đều được chẩn đoán là tiểu đường typ II với mức HbA1c ≥ 7,0 %, cao hơn so với mức bình thường, mặc dù họ đang được điều trị bằng các thuốc hạ đường huyết.
Sau 12 tuần thử nghiệm, không có bệnh nhân nào có kết quả kém. Không có bệnh nhân nào trong nhóm thí nghiệm không phát hiện được kháng thể HLA với các tế bào gốc trung mô của người hiến máu. Ngoài ra, ở tất cả bệnh nhân nhóm thí nghiệm, mức  HbA1c đều giảm đáng kể so với nhóm chứng, tiếp tục giảm theo thời gian điều trị, không phụ thuộc vào nồng độ tế bào gốc trung mô được tiêm.

Theo ý kiến của giáo sư Jay Skyler, mặc dù đây là một nghiên cứu sơ bộ, nhưng ông khẳng định phương pháp điều trị bằng tế bào gốc trung mô là phương pháp không những an toàn, mà còn hiệu quả. Giáo sư cũng cho biết, hiện nay trên thế giới các nhà khoa học rất quan tâm đến nghiên cứu ứng dụng của tế bào gốc trong nhiều lĩnh vực của y học, trong đó có tác dụng kháng viêm. Giáo sư  Skyler nói: «Bệnh tiểu đường typ  II thường kèm theo các triệu chứng viêm, các triệu chứng này có thể được khắc phục nhờ các tế bào gốc trung mô. Khi các triệu chứng viêm thuyên giảm thì các tế bào beta làm việc tốt hơn, dẫn đến giảm kháng insulin của tế bào».
 

Dự phòng những biến chứng muộn bằng tế bào gốc trung mô

Tăng đường huyết mạn tính khi bị tiểu đường có thể dẫn đến những biến đổi về chuyển hóa, nội tiết và sinh lý trong cơ thể, những biến đổi này sẽ dẫn đến biến chứng thứ phát với nguy cơ tử vong cao [4]. 
 
 
Nguy cơ của những biến chứng muộn do tiểu đường có thể xảy ra, nếu như bệnh nhân không giữ được lượng đường trong máu ở phạm vi cho phép (6,7—8,0 mmol/l). Khi lượng đường trong máu dư thừa trong thời gian dài làm tổn hại đến thành mạch và dây thần kinh, khi vào mạch máu đường biến thành các độc tố đối với tế bào. Những biến chứng muộn có thể xảy ra bao gồm:
 
  • Bệnh võng mạc do tiểu đường [20-26]
  • Bệnh thận do tiểu đường [27-35]
  • Bệnh thần kinh do tiểu đường [36-40]
  • Bệnh cơ tim do tiểu đường [41-45]
  • Loét da do tiểu đường [46]
 
Nhiệm vụ quan trọng đối với cả bác sĩ và bệnh nhân là không để xảy ra biến chứng, bởi vì chức năng của các cơ quan bị tổn thương trong cơ thể rất khó trở lại mức bình thường. Nhiệm vụ lớn lao của các nhà nghiên cứu là thực hiện được khả năng đó. Hiện nay trên thế giới các nhà khoa học đang tiến hành hàng loạt các nghiên cứu thực nghiệm, trong đó vị trí hàng đầu về hiệu quả phục hồi và dự phòng những biến chứng của bệnh tiểu đường là các tế bào gốc trung mô [7,8,9, 20-46]. 
 
 
TÀI LIỆU THAM KHẢO
 
  1. Hiệp hội tiểu đường Mỹ. Chẩn đoán và phân loại bệnh tiểu đường. Điều trị bệnh tiểu đường (2013) 36 (Suppl 1): S67-74. DOI: 10,2337 / DC13-S067
  2. Shoy JE, Sicree Р.А., Zimmet P.Z. Đánh giá toàn cầu về bệnh tiểu đường từ năm 2010 đến năm 2030. Diabet Res Clinic практ (2010) 87 : 4-14. DOI: 10.1016 / j.diabres.2009.10.007
  3. Kharris M.I. Định nghĩa và phân loại bệnh tiểu đường  và các tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh. Xuất bản lần thứ  3.
  4.  LeRoith D, Тейлор С.И., Olefsky J.M. Bệnh tiểu đường: nghiên cứu cơ bản và lâm sàng, Philadelphia: Lippinkott Williams & Wilkins (2004). tr. 57-67.
  5. Krolewski А.С., Warram J.H., Freire M.V. Dịch tễ học của biến chứng muộn do tiểu đường: cơ sở để soạn thảo và đánh giá các chương trình dự phòng. Xuất bản lần thứ 14. Kahn CR, Weir G, King G, A, Jacobson Smith R, Моisei А. Chủ biên. Bệnh tiểu đường . Boston, MA: Lippinkott Williams & Wilkins (2005). tr. 795-808.
  6. Schatz D, Gale EA, Atkinson MA: Why can't we prevent type 1 diabetes? Maybe it's time to try a different combination. Diabetes Care26 :3326 –3328,2003
  7. 58 Anderson MS, Bluestone JA: The NOD mouse: a model of immune dysregulation. Annu Rev Immunol23 :447 –485,2005
  8. Reza Abdi, Paolo Fiorina, Chaker N. Adra, Mark Atkinson and Mohamed H. Sayegh Immunomodulation by Mesenchymal Stem Cells A Potential Therapeutic Strategy for Type 1 Diabetes// Diabetes 2008 Jul; 57(7): 1759-1767
  9. Jay S. Skyler, Vivian A. Fonseca, Karen R. Segal, Julio Rosenstock «Allogeneic Mesenchymal Precursor Cells in Type 2 Diabetes: A Randomized, Placebo-Controlled, Dose Escalation Safety and Tolerability Pilot Study» //Diabetes Care 2015 Jul
  10. Grace C. Davey, Swapnil B. Patil et al «Mesenchymal stem cell-based treatment for microvascular and secondary complications of Diabetes mellitus»// Front. Endocrinol., 06 June 2014 
  11. Nauta AJ, Fibbe WE. Immunomodulatory properties of mesenchymal stromal cells. Blood (2007) 110:3499–506. doi:10.1182/blood-2007-02-069716
  12. . Abdi R, Fiorina P, Adra CN, Atkinson M, Sayegh MH. Immunomodulation by mesenchymal stem cells: a potential therapeutic strategy for type 1 diabetes.            . Diabetes (2008) 57:1759–67. doi:10.2337/db08-0180
  13. 70. Volarevic V, Al-Qahtani A, Arsenijevic N, Pajovic S, Lukic ML. Interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) and IL-1Ra producing mesenchymal stem cells as modulators of diabetogenesis. Autoimmunity (2010) 43:255–63
  14. Van Laar JM, Tyndall A. Adult stem cells in the treatment of autoimmune diseases Rheumatology (Oxford) (2006) 45:1187–93. doi:10.1093/ rheumatology /kel158
  15. Augello A, Tasso R, Negrini SM, Cancedda R, Pennesi G. Cell therapy using allogeneic bone marrow mesenchymal stem cells prevents tissue damage in collagen-induced arthritis. Arthritis Rheum (2007) 56:1175–86. doi:10.1002/ art.22511
  16. Deng W, Han Q, Liao L, You S, Deng H, Zhao RC. Effects of allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stem cells on T and B lymphocytes from BXSB mice. DNA Cell Biol (2005) 24:458–63. doi:10.1089/dna.2005.24.458
  17. Gerdoni E, Gallo B, Casazza S, Musio S, Bonanni I, Pedemonte E, et al. Mesenchymal stem cells effectively modulate pathogenic immune response in experimental autoimmune encephalomyelitis. Ann Neurol (2007) 61:219–27. doi:10.1002/ana.21076
  18. Bai L, Lennon DP, Eaton V, Maier K, Caplan AI, Miller SD, et al. Human bone marrow-derived mesenchymal stem cells induce Th2-polarized immune response and promote endogenous repair in animal models of multiple sclerosis. Glia (2009) 57:1192–203. doi:10.1002/glia.20841
  19. Lee RH, Seo MJ, Reger RL, Spees JL, Pulin AA, Olson SD, et al. Multipotent stromal cells from human marrow home to and promote repair of pancreatic islets and renal glomeruli in diabetic NOD/scid mice. Proc Natl Acad Sci USA (2006) 103:17438–43. doi:10.1073/pnas.0608249103
  20. Lee IG, Chae SL, Kim JC. Involvement of circulating endothelial progenitor cells and vasculogenic factors in the pathogenesis of diabetic retinopathy. Eye (Lond) (2006) 20:546–52. doi:10.1038/sj.eye.6701920
  21. Yang Z, Li K, Yan X, Dong F, Zhao C. Amelioration of diabetic retinopathy by engrafted human adipose-derived mesenchymal stem cells in streptozotocin diabetic rats. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol (2010) 248:1415–22. doi:10.1007/s00417-010-1384-z
  22. Tomita M, Adachi Y, Yamada H, Takahashi K, Kiuchi K, Oyaizu H, et al. Bone marrow-derived stem cells can differentiate into retinal cells in injured rat retina. Stem Cells (2002) 20:279–83. doi:10.1634/stemcells.20-4-279
  23. Otani A, Kinder K, Ewalt K, Otero FJ, Schimmel P, Friedlander M. Bone marrow-derived stem cells target retinal astrocytes and can promote or inhibit retinal angiogenesis. Nat Med (2002) 8:1004–10. doi:10.1038/nm744
  24. Inoue Y, Iriyama A, Ueno S, Takahashi H, Kondo M, Tamaki Y, et al. Subretinal transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells delays retinal degeneration in the RCS rat model of retinal degeneration. Exp Eye Res (2007) 85:234–41. doi:10.1016/j.exer.2007.04.007
  25. Wang S, Lu B, Girman S, Duan J, McFarland T, Zhang QS, et al. Non-invasive stem cell therapy in a rat model for retinal degeneration and vascular pathology. PLoS One (2010) 5:e9200. doi:10.1371/journal.pone.0009200
  26. Scalinci SZ, Scorolli L, Corradetti G, Domanico D, Vingolo EM, Meduri A, et al. Potential role of intravitreal human placental stem cell implants in inhibiting progression of diabetic retinopathy in type 2 diabetes: neuroprotective growth factors in the vitreous. Clin Ophthalmol (2011) 5:691–6. doi:10.2147/OPTH.S21161
  27. Mottaghi S, Larijani B, Sharifi AM. Atorvastatin: an efficient step forward in mesenchymal stem cell therapy of diabetic retinopathy. Cytotherapy (2013) 15:263–6. doi:10.1016/j.jcyt.2012.11.002
  28. Ezquer F, Ezquer M, Simon V, Pardo F, Yañez A, Carpio D, et al. Endovenous administration of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells prevents renal failure in diabetic mice. Biol Blood Marrow Transplant (2009) 15:1354–65. doi:10.1016/j.bbmt. 2009.07. 022
  29. Zhou H, Tian HM, Long Y, Zhang XX, Zhong L, Deng L, et al. Mesenchymal stem cells transplantation mildly ameliorates experimental diabetic nephropathy in rats. Chin Med J (Engl) (2009) 122:2573–9.
  30. Park JH, Park J, Hwang SH, Han H, Ha H. Delayed treatment with human umbilical cord blood-derived stem cells attenuates diabetic renal injury. Transplant Proc (2012) 44:1123 doi:10.1016/j.transproceed. 2012.03. 044
  31. Park JH, Hwang I, Hwang SH, Han H, Ha H. Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells prevent diabetic renal injury through paracrine action. Diabetes Res Clin Pract (2012) 98:465–73. doi:10.1016/j.diabres.2012.09.034
  32. Fang Y, Tian X, Bai S, Fan J, Hou W, Tong H, et al. Autologous transplantation of adipose-derived mesenchymal stem cells ameliorates streptozotocin-induced diabetic nephropathy in rats by inhibiting oxidative stress, pro-inflammatory cytokines and the p38 MAPK signaling pathway. Int J Mol Med (2012) 30:85–92. doi:10.3892/ijmm.2012.977
  33. Li D, Wang N, Zhang L, Hanyu Z, Xueyuan B, Fu B, et al. Mesenchymal stem cells protect podocytes from apoptosis induced by high glucose via secretion of epithelial growth factor. Stem Cell Res Ther (2013) 4:103. doi:10.1186/scrt314
  34. Wang S, Li Y, Zhao J, Zhang J, Huang Y. Mesenchymal stem cells ameliorate podocyte injury and proteinuria in a type 1 diabetic nephropathy rat model. Biol Blood Marrow Transplant (2013) 19:538–46. doi:10.1016/j.bbmt.2013.01. 001
  35. Lv SS, Liu G, Wang JP, Wang WW, Cheng J, Sun AL, et al. Mesenchymal stem cells transplantation ameliorates glomerular injury in streptozotocin-induced diabetic nephropathy in rats via inhibiting macrophage infiltration. Int Immunopharmacol (2013) 17:275–82. doi:10.1016/j.intimp.2013.05.031
  36. Zhang Y, Ye C, Wang G, Gao Y, Tan K, Zhuo Z, et al. Kidney-targeted transplantation of mesenchymal stem cells by ultrasound-targeted microbubble destruction promotes kidney repair in diabetic nephropathy rats. Biomed Res Int (2013) 2013:526367. doi:10.1155/2013/526367
  37. Shibata T, Naruse K, Kamiya H, Kozakae M, Kondo M, Yasuda Y, et al. Transplantation of bone marrow–derived mesenchymal stem cells improves diabetic polyneuropathy in rats. Diabetes (2008) 57:3099–107. doi:10.2337/db08-0031
  38. Quertainmont R, Cantinieaux D, Botman O, Sid S, Schoenen J, Franzen R. Mesenchymal stem cell graft improves recovery after spinal cord injury in adult rats through neurotrophic and pro-angiogenic actions. PLoS One (2012) 7:e39500. doi:10.1371/journal.pone.0039500
  39. Hsieh JY, Wang HW, Chang SJ, Liao KH, Lee IH, Lin WS, et al. Mesenchymal stem cells from human umbilical cord express preferentially secreted factors related to neuroprotection, neurogenesis, and angiogenesis. PLoS One (2013) 8:e72604. doi:10.1371/journal.pone.0072604
  40. Kim BJ, Jin HK, Bae JS. Bone marrow-derived mesenchymal stem cells improve the functioning of neurotrophic factors in a mouse model of diabetic neuropathy. Lab Anim Res (2011) 27:171–6. doi:10.5625/lar. 2011.27.2.171
  41. Wang Y, Xue M, Xuan YL, Hu HS, Cheng WJ, Suo F, et al. Mesenchymal stem cell therapy improves diabetic cardiac autonomic neuropathy and decreases the inducibility of ventricular arrhythmias. Heart Lung Circ (2013) 22:1018–25. doi:10.1016/j.hlc.2013.06.007
  42. Waterman RS, Betancourt AM. Treating chronic pain with mesenchymal stem cells: a therapeutic approach worthy of continued investigation. J Stem Cell Res Ther (2011) S2:001. doi:10.4172/2157-7633.S2-001
  43. Jarajapu YP, Grant MB. The promise of cell-based therapies for diabetic complications: challenges and solutions. Circ Res (2010) 106:854–69. doi:10.1161/CIRCRESAHA.109. 213140
  44. Bernardi S, Severini GM, Zauli G, Secchiero P. Cell-based therapies for diabetic complications. Exp Diabetes Res (2012) 2012:872504. doi:10.1155/2012/872504
  45. Wu Y, Chen L, Scott PG, Tredget EE. Mesenchymal stem cells enhance wound healing through differentiation and angiogenesis. Stem Cells (2007) 25:2648–59. doi:10.1634 /stemcells.2007-0226
  46. Javazon EH, Keswani SG, Badillo AT, Crombleholme TM, Zoltick PW, Radu AP, et al. Enhanced epithelial gap closure and increased angiogenesis in wounds of diabetic mice treated with adult murine bone marrow stromal progenitor cells. Wound Repair Regen (2007) 15:350–359. doi:10.1111/j.1524-475X.2007.00237.x
  47. Falanga V, Iwamoto S, Chartier M, Yufit T, Butmarc J, Kouttab N, et al. Autologous bone marrow-derived cultured mesenchymal stem cells delivered in a fibrin spray accelerate healing in murine and human cutaneous wounds. Tissue Eng (2007) 13:1299–312. doi:10.1089 /ten.2006.0278

Bình luận

Bạn cần hỗ trợ